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1.
GEN ; 61(1): 55-57, mar. 2007. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-664249

ABSTRACT

El tracto gastrointestinal es la localización mas frecuente de los linfomas no Hodgkin extranodales, sin embargo, el compromiso del esófago es extremadamente raro, con una incidencia menor del 1% de todos los pacientes con linfoma. Se ha descrito con mayor frecuencia afectación secundaria del esófago como parte de un compromiso extenso de un linfoma gástrico o mediastinal. Se presenta el caso de paciente femenina, de 59 años de edad, con síntomas dispépticos de 2 meses de evolución. En la Endoscopia Digestiva Superior (EDS) se evidencia en tercio distal de esófago, lesión elevada, de 1cm de diámetro, con características similares al resto de la mucosa, móvil. La biopsia Endoscópica revela la presencia de un linfoma MALT de bajo grado confirmado por inmunohistoquímica. Se indicó tratamiento de erradicación para H pylori, y los estudios de extensión fueron normales. Posteriormente se realizó resección mucosal endoscópica, donde se observaron grupos aislados de linfocitos neoplásicos, con bordes de resección libres. Paciente con seguimiento endoscópico normal. Pocos casos han sido reportados en la literatura acerca de linfomas MALT de esófago, por lo tanto las características clínicas y biológicas de estos linfomas no están claramente establecidas. Es necesario el estudio y seguimiento de estos casos, para determinar los posibles factores de riesgo y así aplicar las medidas preventivas.


The gastrointestinal tract is the most common extra nodal site involved in Non- Hodgkin's lymphoma. However, esophageal involvement is extremely rare, accounting for less than 1% of patients with lymphoma. It has been described that esophageal involvement in lymphoma is more often a result of contiguous spread from mediastinal lymph nodes or from an extended gastric lymphoma. A 59 year old female consulted for dyspeptic symptoms. Endoscopic examination revealed a small submucosal mass, that measured 1 cm located at the lower thoracic esophagus. The biopsy reported a Malt lymphoma that was confirmed by immunohistochemistry. She received therapy for H. pylori eradication. Endoscopic mucosal resection was performed, and isolated groups of atypical lymphocytes were found, with free resection margins. Endoscopic follow up has been normal. Few cases have been reported in literature, therefore biological and clinical characteristics of MALT lymphoma of the esophagus are currently unknown, further study is needed to establish risk factors in order to be able to take preventive measures.

2.
GEN ; 61(1): 58-61, mar. 2007. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-664250

ABSTRACT

El carcinoma gástrico mucinoso (CGM) es infrecuente representa el 3% de todos los canceres gástricos (1). Detectado ocasionalmente en estadios precoces (2), con una relación avanzados/precoces de 2.1 - 2.3% y 0.3 - 1.0% respectivamente (1, 2). Correspondiendo el CGM en estadio precoz al 0.02 de todos los carcinomas gástricos. Se reporta este inusual caso de paciente femenina de 72 años de edad quien consultó por síntomas dispépticos, se hizo el diagnóstico histológico de ADC gástrico, por biopsia endoscópica, siendo sometida a gastrectomía subtotal, y cuyo reporte definitivo de la pieza quirúrgica fue CGM precoz, con compromiso submucoso, sin evidencia de ganglios metastáticos.


Mucinous gastric cancer (MGC) is very rare. The incidence of MGC is about 3% among all gastric cancers and only occasionally detected in early -stage with a relation between advanced and early gastric cancer around 2.3- 21% and 0.3- 1% respectively. Early-stage mucinous gastric cancer represents 0.02 of all gastric cancer types. We report an unusual case of a 72 years old female patient with histological diagnosis of gastric Adenocarcinoma. A total gastrectomy was performed. Final diagnosis was that of an early mucinous gastric cancer involving the submucosal layer without lymph node metastasis.

3.
GEN ; 60(4): 317-319, dic. 2006. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-682053

ABSTRACT

El Linfoma esofágico primario es un tumor muy raro, representa menos del 1% de los tumores esofágicos. Se reporta el caso un paciente con linfoma no Hodgkin localizado en esófago medio e inferior, que consulta por disfagia, siendo diagnosticado y tratado exitosamente con quimioterapia, con sobrevida de 12 meses, hasta la actualidad asintomático y sin evidencia de tumor.


SUMMARY Primary esophageal lymphoma is a very rare tumor; represents less than 1 % of all esophageal tumors. We report a case of a patient with no-Hodgkin lymphoma involving the medial and lower esophagus, presenting with dysphagia, he was treated successfully with chemotherapy, with an over all survival of 12 months. He is at the moment, asymptomatic and without evidence of tumor.

4.
Col. med. estado Táchira ; 14(4): 54-58, oct.-dic. 2005. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-531058

ABSTRACT

Lactante mayor femenina de 15 meses de edad, con clínica de dificultad para la marcha, paresia de hemicuerpo derecho, desviación de la comisura labial hacia lado izquierdo, ptosis palpebral parcial ipsilateral. En la Resonancia Magnética Computarizada de cráneo con contraste reporta lesión ocupante de espacio intraxial temporo-parietal de aspecto quistico, con masa mural compatible con ASTROCITOMA PILOCITICO, corroborado con estudios histopatológico. En el presente trabajo se destaca que los astrocitomas pilocíticos aparecen con mayor frecuencia en la infancia y cuya ubicación predilectoria se encuentra a nivel del Cerebelo, sin embargo nuestro caso clínico presenta una ubicación a nivel supratentorial, siendo esta mas frecuente en los adultos que en los infantes, por lo que no se correlaciona con las estadísticas establecidas a nivel mundial y de diversos estudios realizados para los tumores primarios benignos, específicamente, el astrocitoma pilocítico, por tal motivo quisimos traer a colación el presente estudio.


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Brain Neoplasms/diagnosis , Brain Neoplasms/pathology , Neuroglia/pathology , Central Nervous System/anatomy & histology , Tomography Scanners, X-Ray Computed , Gait Disorders, Neurologic/diagnosis , Astrocytoma/diagnosis , Astrocytoma/pathology , Biopsy/methods , Lip/injuries , Neurology , Pediatrics
5.
Bol. venez. infectol ; 15(1): 12-17, ene.-jun. 2004. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-721135

ABSTRACT

Los objetivos del presente trabajo fueron: establecer la seroprevalencia de la infección por Helicobacter pylori en población venezolana y su asociación con trastornos gastroduodenales y evaluar la presencia del gen cagA mediante la reacción en cadena de la polimerasa y su asociación con trastornos gastroduodenales. Para el estudio de seroprevalencia se evaluaron un total de 1041 personas de distintos estados del país, 370 adultos sintomáticos, 406 asintomáticos, 27 niños sintomáticos y 238 asintomáticos. La determinación de anticuerpos IgG específicos se realizó mediante ELISA comercial. La presencia del gen CagA fue evaluada en 133 pacientes del área metropolitana y el Centro de Cáncer Gástrico de San Cristóbal. Las biopsias se analizaron por diferentes métodos de diagnóstico para H. pylori: cultivo, prueba de ureasa, reacción en cadena de la polimerasa. En la población infantil el porcentaje de niños con valores de anticuerpos IgG específicos anti-H. pylori varía de 30 por ciento a 60 por ciento. En adultos sintomáticos la seroprevalencia varía entre un 68 por ciento a 93 por ciento según el área geográfica estudiada. Una disminución de anticuerpos IgG anti- H. pylori se observó en pacientes con gastritis antral difusa asociada con metaplasia tipo II. En el grupo de pacientes de San Cristóbal se observaron títulos elevados en pacientes con gastritis antral difusa. Un 46 por ciento de las cepas de H. pylori aisladas de pacientes del Area Metropolitana presentaron el gen cagA a diferencia de grupo de San Cristóbal donde se observó una frecuencia menor (26,41 por ciento).


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Epithelial Cells/pathology , Duodenal Diseases/etiology , Helicobacter pylori/pathogenicity , Biomarkers/blood , Biopsy/methods , Seroepidemiologic Studies
6.
Trib. méd. (Bogotá) ; 89(6): 282-9, jun. 1994. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-183843

ABSTRACT

Por la alta incidencia de cáncer gástrico, similar a la de otros estados andinos de Venezuela, se ha establecido, a partir de 1980, un Programa Piloto de Pesquisa del Cancer Gástrico en el Estado Táchira (PCG) y cuya secuencia ha consistido en planificación, motivación, radiología indirecta, segunda exploración (con fibrogastroscopia y radiología directa) histopatología, tratamiento y registro-seguimiento. Se presentan los resultados obtenidos en 429 casos avanzados y 129 precoces, observándose en los últimos años una moderada reducción en la mortalidad global.


Subject(s)
Humans , Stomach Neoplasms/epidemiology
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